Cientistas do Hadassah Medical Center e da Universidade Hebraica descobriram uma mutação genética que é responsável pela falta de desenvolvimento do ovário.
Até hoje, poucos foram os genes identificados como importantes para a formação ovariana e a fertilidade e pouco se sabe sobre o processo envolvido no desenvolvimento do ovário ou dos óvulos.
A descoberta, que espera-se possibilite aos médicos diagnosticar a causa da infertilidade e da ausência da puberdade, é um esforço colaborativo entre: o Prof. David Zangen, Chefe da Endocrinologia Pediátrica do Hospital Hadassah – Monte Scopus, o Dr. Offer Gerlitz (Ph.D) do Depto de Biologia do Desenvolvimento e Pesquisa do Câncer do Instituto para Pesquisa Médica Israel-Canadá da Faculdade de Medicina da Universidade Hebraica e o Prof. Ephrat Levy-Lahad, Professor de Medicina Interna e Genética Médica na Universidade Hebraica e Diretor do Instituto de Genética Médica no Hospital Shaare Tzedek em Jerusalém. A pesquisa foi destaque como reportagem de capa na edição de novembro do prestigioso Journal of Clinical Investigation.
